原标题：患脊椎裂的母亲，每天接送自闭症儿子上学，教他简单的生活技能

　　“我要让儿子有尊严地活”

　　门口的炉子里，玉米瓤燃后的炭火，发着红光，14岁的王义宝，盯着电视机里的动画片看，一侧嘴角上扬着。

　　想到儿子的未来，赵秋英哭了。

　　看到儿子笑了，37岁的赵秋英心情很好，虽然院子里的鸡鸭，饿得直叫，但赵秋英也想等到动画片演完了，再带上儿子去喂它们。

　　王义宝一刻也离不开人，如果妈妈不陪在身边，他可能把屋地上放满水，也可能把炉子里的火，扒拉到外面。

　　王义宝穿鞋，至今不知道反正。

　　王义宝5岁时，患上肺炎，医生做检查时发现这孩子与众不同，检测的结论是脑瘫。

　　在这之前，王义宝一直不会说话，不会走路。长辈都说，这孩子说话、走路晚。为了给儿子治病，王家花光了所有的积蓄，最终，北京一家医院确诊他为自闭症。

　　母亲脚部畸形，每天还坚持送儿上学。

　　患有脊椎裂的赵秋英，为了不让儿子跟同龄孩子拉开更大的距离，坚持送他去上学。5年前入学到林甸县特残教育学校的王义宝，至今还只会写“1”，穿鞋不知道反正，不能独立把衣服穿好。

　　王义宝盼自己能有低保。

　　很多孩子都住校，可赵秋英不放心，上个学期，王义宝的头，被同学打了三个包，回家也不会说。而且，赵秋英更担心儿子照顾不好自己，就每天接送儿子，因心疼她右脚走路不方便，亲戚们帮着凑钱，给她买了一辆电动车。把儿子送到学校后，赵秋英就开着电动车捡废品。对于这个全年收入不到一万元的家庭来说，一元钱，都是收入。

　　儿子唯一的奖状，赵秋英小心珍藏着。

　　虽然，带着儿子出门，常常被嘲笑，但赵秋英却不在乎，她说，虽然儿子和别的孩子不一样，但也有尊严，不应该藏着掖着地活着。赵秋英的新年愿望，就是能给儿子办上低保。

　　大庆晚报记者姚忠源 谷淑敏