已经3岁了，体重仅8斤，每天最多时要腹泻20多次，这对于一个孩子来说，是巨大的痛苦。肠道无法吸收营养，只能靠注射蛋白和营养液维持生命，3岁大的梓瑶已承受这种痛1000多个日日夜夜了。

　　孩子体弱，到现在都不会说话。孩子的父母都是普通的工人，爷爷奶奶是聋哑人，全家为给孩子治病四处筹钱。在上海复旦大学儿科医院，终于找到了治疗孩子疾病的方法，无奈之下梓瑶父母不得不求助社会伸出援手。

　　13日，记者了解到，爱心人士听到此事后纷纷捐款，仅3天时间，便筹集善款1万余元。

　　好吃的先给爸爸。

　　三天市民捐款上万元

　　记者从梓瑶父亲那了解到，梓瑶这次入院以来，病情十份稳定，每天主要是注射蛋白。

　　输血，打营养液……由于梓瑶的体重还不到10斤，所以身体的各项指标都不合格。

　　医生称，只有身体各项指标达到标准，才能进行手术，否则在手术的过程中会存在一定风险。

　　询问梓瑶病情的热心人，有个人，也有车友会等团体。家住东风新村的张先生，听说了梓瑶的病情后，自发地在自己微信群里转发梓瑶的情况。通过他的热心转发，仅仅两天时间，就有3000余元的捐款送到了梓瑶父亲手中。

　　“看着孩子这么小，却患有这么痛苦的病，我心里有些难过。虽然不知道孩子是否能痊愈，但是我也要尽自己的微薄之力，帮帮梓瑶，希望她能过正常孩子的生活。”张先生说。

　　热心市民联系记者时，都表示要捐款。记者已经把孩子父亲的银行卡号告诉了他们，并且留下了孩子父亲的联系方式。

　　市民们有的直接把善款打进梓瑶爸爸的银行账户，有的则通过微信红包发给了梓瑶爸爸。

　　仅仅3天的时间，梓瑶爸爸就收到了上万元的捐款。

　　梓瑶有望在五月手术

　　为了有更多的时间赚钱，梓瑶爸爸在之前并没有直接去上海复旦儿科医院，而是待在大庆干活。梓瑶的妈妈先带孩子来到了上海，得到了初步诊断。

　　“我在家还能多赚点钱，如果孩子手术，这30万是要提前准备好的，否则手术无法进行。”梓瑶的爸爸李海彬说。

　　直到孩子开始进行初步配型了，李海彬才赶往上海，去看看女儿的情况。

　　李海彬说，这两天，孩子已经进行了初步配型。医生告诉说，孩子的初步配型非常成功，在血库中能够找到与梓瑶配型的血液。但是如果要进行手术，还需要再进行一次精密的配型，一切情况稳定的话，孩子的身体指标达到标准，预计在五月份就可以进行手术。

　　现在，梓瑶每天的住院费以及医药费都在千元左右。

　　长期以来，孩子一直都在腹泻，所以胃肠有炎症。由于梓瑶恢复情况良好，医生马上就要给她进行一次造瘘手术，并对肠道进行“改造”，让她尽快能吸收营养。

　　整整1000多个日日夜夜，梓瑶父母一直担惊受怕。他们住的是简陋的房子，吃的是简单的食物。每当家人吃饭的时候，梓瑶都瞪大了眼睛看着饭桌。梓瑶父母实在不忍心孩子看着食物，就喂给她一些，即使他们知道梓瑶吃了也不会吸收。

　　梓瑶父母感谢好心人

　　距离30万元的手术费，还有2万元左右的差距。

　　眼前的梓瑶还躺在病床上，梓瑶父母的希望几乎把握在每一位爱心人士的手中。

　　看到这么多人关心梓瑶的病情，梓瑶父母的心中一直都是暖暖的。他们感谢从始至终给他们关注的好心市民，是这种爱心的力量推动着梓瑶父母坚持下去，把孩子的希望化为现实。

　　李海彬说，他的女儿今天还在医院接受治疗，是很多人共同努力的结果，他感谢每一位给予关注和帮助的人。